6月1日，華潤三九聯(lián)合華潤醫藥產(chǎn)業(yè)投資基金共同參股的潤生藥業(yè)有限公司（「潤生藥業(yè)」或「公司」），向美國FDA遞交的Advair Diskus仿制藥ANDA申請，FDA已經(jīng)受理并進(jìn)入實(shí)質(zhì)審查。作為同類(lèi)藥品不超過(guò)3家的品種，FDA給予了該申請優(yōu)先審評資格。 

作為潤生藥業(yè)首個(gè)核心產(chǎn)品，沙美特羅替卡松粉吸入劑為對GSK 的Advair Diskus 高端仿制藥。該藥用于治療4歲及以上患者的哮喘以及氣流阻塞的維持治療和減少慢性阻塞性肺?。–OPD）患者的急性發(fā)作。依據哮喘和COPD的分級治療與控制策略，潤生藥業(yè)同時(shí)布局多個(gè)在研管線(xiàn)產(chǎn)品。截至目前，潤生藥業(yè)首個(gè)產(chǎn)品已在2019年分別向中國提起了臨床申請，向歐盟提起了上市申請，2021年4月向美國提起了上市申請。同時(shí)，在研管線(xiàn)產(chǎn)品穩步推進(jìn)，部分產(chǎn)品也已進(jìn)入臨床研究階段，潤生藥業(yè)已然成為全球吸入制劑領(lǐng)域的新銳力量。 

潤生藥業(yè)始創(chuàng )于2014年10月8日，是一家專(zhuān)注于以吸入給藥遞送裝置平臺為核心技術(shù)的高端復雜制劑制藥公司，當前主要產(chǎn)品為呼吸疾病領(lǐng)域治療藥物，服務(wù)于哮喘和慢性阻塞性肺疾病患者，目標市場(chǎng)覆蓋美國、中國、歐洲等國家和地區。 

潤生藥業(yè)是美國制藥公司Lannett（NYSE:LCI）的代理戰略合作伙伴。華潤三九聯(lián)合華潤醫藥產(chǎn)業(yè)投資基金共同持有潤生藥業(yè)15.15%的股權，華潤三九獲得沙美特羅替卡松粉吸入劑上市后在中國區的銷(xiāo)售權，有助于填補華潤三九在吸入劑型產(chǎn)品領(lǐng)域的空白。